负载型Mn-Ce/TiO2催化剂的制备及其低温脱硝活性简

以成型TiO₂作为载体，通过浸渍法制备了Mn-Ce/TiO₂低温SCR催化剂，并系统研究了制备方法、煅烧条件、活性组分担载量、Mn含量等参数对催化剂催化还原NO性能的影响。结果表明，煅烧温度的升高会促使活性组分结晶度的提高，从而引起催化活性的降低，在500℃和600℃下所得Mn-Ce/TiO₂催化剂活性组分为无定型态，表现出较高的脱硝活性。活性组分担载量的增加有利于催化活性的提高。Mn含量对Mn-Ce/TiO₂催化剂的活性有较大影响，当Mn/（Mn+Ce）摩尔比为40%和85%时，催化剂活性最高。     

废LCD面板有机材料水热资源化产乙酸

LCD面板主要由附着偏光片及液晶等有机材料的玻璃面板构成。有机材料的去除及资源化利用是废LCD面板处理的第一步。在水热条件下对废LCD面板进行了降解产酸研究。研究考察了反应温度、反应时间、氧化剂用量、水用量及pH值等对水热产乙酸产率及选择性的影响。通过正交实验确定了水热产乙酸的最佳操作条件：反应温度325℃，反应时间5min，氧化剂（30％H2O2）0．6mL，用水量2mL，近中性环境（pH6-6．5去离子水）。此条件下，乙酸产率及选择性分别为68．83％及70．56％。结果表明，以废LCD面板有机材料为原料，采用水热技术进行产乙酸反应，可实现其资源化再利用。     

紫外—荧光检测器高效液相色谱法测定PM2.5中16种多环芳烃

建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)同时分离和测定大气颗粒物中16种优控多环芳烃(PAHs)的方法。样品经二氯甲烷超声提取,浓缩后经乙腈定容,以乙腈和水作为流动相进行反相HPLC梯度淋洗分离后,由紫外检测器串联程序波长荧光检测器检测。通过实验条件的优化,实现了16种PAHs组分基线完全分离和高灵敏度检测。16种PAHs检测限为0.05～1.20μg/L,回收率在75.0%～106.0%,相对标准偏差在0.27%～7.42%,均符合方法学的要求。将该方法用于测定贵阳市不同功能区PM2.5中PAHs的含量,具有快速简便、准确灵敏、重现性好等优点,适合大批量样品的分析。     

江南Z市农村饮水有机污染物健康风险评估

应用化学法及吹扫捕集、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),检测Z市农村不同类型饮用水与癌症相关的有机污染物,对污染物的剂量与癌症标化死亡率进行Spearman等级相关分析。该市河水、池塘水、浅井水中部分样品的COD_Mn、BOD₅和NH₃-N指标超过地表水环境质量Ⅲ类标准,微生物指标超过生活饮用水卫生标准,检出NH₃-N及NO₃-N、NO₂-N合成致癌物NAD的2类前体物及NDMA等直接致癌物。Z市农村河水、池塘水、浅井水主要受生活排污和农业生产污染,不宜作生活饮用水。不同类型饮用水有机污染物丰水期高于枯水期(P值均小于0.05)。癌症标化死亡率与不同类型饮用水有机污染浓度呈等级正相关(P值均小于0.05),与NO₂-N、NDMA、NDEA含量呈剂量-效应关系。直接饮用污染的地表水是造成该市农村癌症高发聚集分布的主要原因之一。     

辉县市城区环境空气质量现状及污染防治对策

对辉县市城区2006—2011年间环境空气质量监测数据进行了评价，并对城区污染物浓度时空变化进行了分析。结果表明，辉县市城区大气污染主要表现为可吸入颗粒物污染严重，主要是能源结构不合理、锅炉废气污染严重、城区道路保洁方式落后等原因造成的，由此提出了合理规划城市布局、减少结构性污染等对策。     

艾比湖水体中氯离子测定方法分析

用氯离子选择电极法测定艾比湖水体中氯离子的含量,对测定条件进行了探讨。结果表明,标准曲线在1.0×10-1~1.0×10-4mol/L内呈良好的线性关系,回收率为96.4%~103%,RSD为3.41%~4.34%,该方法简便、快速、准确,在实际工作中应用效果较为满意。     

水环境中腐殖酸与镉离子结合作用的影响因素

通过测定不同化学条件下腐殖酸与镉离子作用后的游离态镉离子浓度及其结合率，研究各因素对腐殖酸与镉离子作用的影响。研究结果表明，pH值、离子强度、投加镉离子总浓度、腐殖酸浓度和反应温度均影响腐殖酸与镉离子的结合。pH值在4.5~6.5范围内，随pH值升高，腐殖酸与Cd²⁺的结合率增大，游离态Cd²⁺浓度减少。溶液的离子强度增大对结合反应有抑制作用。投加Cd²⁺总浓度的增大会导致结合态Cd²⁺浓度和游离态Cd²⁺浓度逐渐增加，而其结合率逐渐减小。腐殖酸浓度逐渐增大，使Cd²⁺和腐殖酸的结合率逐渐增大。在20℃~50℃范围内时，随反应温度升高，游离态Cd²⁺浓度逐渐减小，其结合率逐渐增加。     

工业类建设项目验收技术规范编制内容探讨

简述了我国建设项目环保验收技术规范颁布实施,以及国外对建设项目实行全过程监管方式现状,指出现行环保验收技术规范在行业性内容、验收监测频次、质量控制措施、总量核算方面存在的问题,提出,应出台总工业类环保验收技术规范,对出台行业类验收技术规范严格把关,并加大验收技术科研力度的建议.     

铁碳微电解-Fenton法预处理苯胺基乙腈生产废水的动力学研究

通过采用铁碳微电解-Fenton法预处理苯胺基乙腈生产废水的实验研究，分析了处理过程的COD降解动力学；同时研究了单纯活性炭吸附和微电解过程中COD去除率的变化。结果表明，铁碳微电解的初期COD降解过程近似符合一级反应动力学，并且得到微电解与活性炭吸附对铁碳微电解降解COD的关系式；Fenton反应中通过研究有机物浓度和过氧化氢初始浓度与反应进程的关系，建立了反应动力学模型；单纯吸附实验COD去除率在24h内快速下降，而微电解在相应时间内COD去除率波动较小，为实际应用提供了数据经验和理论依据。     

Characteristic, composition, and sources of TSP investigated by HRTEM/EDS and ESEM/EDS

Total suspended particle (TSP) collected at the fifth floor of House Dust in Hunan University, China, was analyzed in terms of microscopic morphology and chemical composition. The fine particles (50?nm-2?μm) in the TSP were analyzed by a high-resolution transmission electron microscope equipped with an energy-dispersive X-ray analyzer (HRTEM/EDS). Results showed that the particles were in shapes of plate, irregular and agglomerate. Based on EDS results, these fine particulate matter was primarily composed of Fe-rich (35.82-61.29%), Ca-rich (30.18-36.77%) and Si-rich (18.95-32.28%) particles. Other elements mainly including Mg (0.47-4.97%), Al (0.45-14.57%), S (0.45-4.73%), K (1.13-2.13%) and Zn (0.67-3.85%) were also observed. The sources analysis indicated that the HRTEM particles mainly originated from coal combustion, traffic emission, vehicles exhaust emission and fugitive soil or cement particulate matter. The coarse particles (4-50?μm) were detected by environmental scanning electron microscopy coupled with energy-dispersive X-ray detector (ESEM/EDS). Based on a simple algorithm, ESEM particles were categorized into five groups: C-bearing (46.15%, 67% and 86.98%), Si + Ca-bearing (21.48?+?11.80%, 16.51?+?10.81% and 16.32?+?10.62%), Si + Al-bearing (20.06?+?12.40%, 20.16?+?11.22% and 15.31?+?11.25%), Si-bearing (34.40%, 26.92% and 27.15%) particles and aggregates, most of which exhibit obvious crystalline structure, and these ESEM particles mainly derived from vehicles exhaust emission, coal combustion, soil, and biomass burning, while the aggregates are indicative of atmospheric reaction progress. HRTEM/EDS and ESEM/EDS are mutual complementary in analyzing the characteristic and determining the sources of TSP.